兴安盟4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测到底有什么用？
- 这个检测能帮助您了解自身是否携带了这四种常见遗传病的致病基因。了解这些信息，有助于您对未来生育规划做出更科学的决策，实现优生优育。
- 抽血疼不疼啊？我有点怕疼。
- 采血时只有轻微的针刺感，和日常体检抽血的感觉相似，过程很快，通常几秒钟就完成了。我们的采样人员都经过专业培训，会尽量让您感到放松和舒适。
- 1200块就查这四样，会不会有点贵？到底值不值这个价钱？
- 从优生准备的角度看是值得的。它一次性筛查了四种在我国高发且可能影响后代的单基因遗传病，覆盖了众多关键位点。提前了解这些风险，可以为后续的生育决策提供重要的科学依据，其价值远超检测费用本身。
- 80岁的老人家可以做这个筛查吗？
- 可以。年龄不是限制，检测对老年人同样安全。但对于高龄人群，检测的优生指导意义相对有限，更多是了解自身的遗传携带状态。
- 如果我不在兴安盟，在其他城市做的检测，报告在兴安盟有效吗？
- 您好，请放心，我们的检测报告是全国通用的。无论您在哪个城市完成采样，报告都具有同等的效力。报告上会清晰列明受检者信息、检测项目、检测方法及结果解读，便于您在任何地方进行后续咨询。
用户评价 (6条，均分5.0)
说实话，对于工薪阶层，几百块的价格还是需要稍微掂量一下的。不过想到是为了孩子，也就花了。报告是准时的，结果是好的。只是觉得，如果能和社区的孕检项目有更深的合作或补贴，让价格更低一点，普及性就更好了。
机构回复
深深理解您的想法。降低门槛、惠及更多家庭是我们的长期目标。我们正在积极尝试与各类公共卫生及保健平台探索合作模式，争取未来能为用户争取更多福利。
我老公常出差，采样时间不好约。客服帮我们协调了加急处理，虽然他没明说，但我感觉我们的报告确实比官方承诺的时间早出来好几天。结果我们俩都是低风险，可以安心备孕了。效率和结果都让人满意。
机构回复
很高兴能通过灵活的协调满足您的特殊需求。为每一对准父母提供及时、准确的安心保障，是我们服务的宗旨。恭喜你们，祝备孕顺利！
拿到报告后我发现，上面只有检测编号和我们俩的姓氏拼音，连全名和身份证号都没有。这种细节让我觉得很专业，不是那种随便搞搞的检测。隐私保护不是嘴上说说，是体现在这些设计里的。
机构回复
感谢您如此细致的观察！这正是我们“最小化信息暴露”原则的设计。报告只保留必要信息，最大限度保护您的隐私。您的认可是对我们专业设计的最好鼓励。
意外怀上二胎，听朋友说大龄得查查遗传病，就下单了这个。没想到挺实惠的，几百块就把四种大病都查了，比我想的便宜多了。报告出来是低风险，心里石头落了地，这钱花得值！
机构回复
感谢您的认可！我们致力于用平实的价格提供高质量的筛查服务。二胎妈妈确实需要更多安心保障，很高兴能帮到您。祝您和宝宝一切顺利！
我算了一笔账：如果孩子真有相关问题，未来的医疗花费是天文数字。这几百块的筛查简直就是“四两拨千斤”，预防的成本永远是最低的。
机构回复
您的观点非常深刻且正确！防患于未然是遗传病筛查的核心价值。我们很高兴能与您这样有远见的父母同行。感谢您的认可！
我是30岁准备要二胎的，产检时医生推荐的。整个流程很方便，线上就能下单。最满意的是遗传咨询师，报告出来后的电话解读特别清晰，把我担心的常染色体隐性遗传问题用大白话讲明白了，还说我和老公都没问题，心里石头落地了。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能为您解惑。将专业的遗传学知识转化为通俗易懂的语言，帮助用户做出知情决策，正是我们服务的核心价值所在。感谢您的选择！
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