兴安盟染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗？
- 您好，不能。这项检测有明确的靶向范围，仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病（如地贫）、结构畸形（如先天性心脏病）或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具，但不是万能的。
- 万一报告结果是“高风险”怎么办？
- 如果报告提示“高风险”，请不要过度紧张。这表示存在异常的可能性较高，需要进一步确诊。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释情况，并建议您遵照医嘱进行后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）来确认。
- 这笔钱是直接交给医院还是交给你们检测机构？
- 支付流程根据您选择的渠道而定。如果您通过合作的医疗机构采样，费用可能支付给医院；如果直接通过我们的服务渠道，则支付给我们。无论哪种方式，这都是自费项目，费用不支持医保报销。
- 第一胎时检查结果正常，现在怀第二胎，还需要再做一次这个检测吗？
- 建议做。每次怀孕都是独立的，胎儿的染色体状况互不影响。因此，即使第一胎正常，为了评估当前胎儿的健康状况，进行本次产前筛查仍然是必要的。
- 报告出来后，会有专人打电话通知我吗？还是得自己查？
- 您好，检测报告完成后，我们会通过您预留的安全联系方式（如短信）通知您。同时，您也可以根据提供的查询方式，在报告查询系统中自行查看和下载。
用户评价 (6条，均分4.8)
让我最满意的是报告速度！官方说7-10个工作日，我第6个工作日就查到电子版了。而且报告里不仅有结论，还有简单的原理说明和参考范围，让我这个非专业的人也能看懂个大概，感觉很透明。
机构回复
很高兴我们的提速服务与清晰的报告内容能获得您的认可！我们致力于在保证最高准确性的前提下提升效率，并通过通俗的注解帮助用户理解。感谢您的详细评价！
本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠，但做完后发现多虑了。报告格式规范，数据详实，还有实验室的资质证书编号，一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了，体验很好。
机构回复
感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作，确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务，是我们的荣幸。
作为产检随访推荐做的，总体放心。样本邮寄后物流跟踪有点简单，中间有两天没更新，让我有点焦虑，担心样本丢失或信息泄露。虽然最后没事，但过程能更透明点就好了。
机构回复
让您担忧了，非常抱歉。我们已经与物流合作方沟通，优化特殊生物样本的轨迹实时更新功能。感谢您的提醒，我们持续改进中。
老公坚持要做最全面的检测，说贵点也认了。服务确实不错，预约灵活，周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次，我们把家族里一些情况都问了，解答很专业。钱花得值。
机构回复
感谢您先生和您的信任！为家庭提供专业的遗传咨询支持，帮助您全面了解遗传风险，是我们服务的核心价值之一。祝好孕！
看中了包含保险才选的PLUS版。报告速度确实名不虚传，一周内搞定。准确性方面，因为之前有过不良孕史，这次特别关注，报告结论明确，后续咨询也解答了我的所有疑惑，让我这次怀孕有信心多了。
机构回复
感谢您将重要的检测托付给我们。我们理解特殊孕史妈妈更需要精准、快速的结果和细致的关怀。很高兴能陪伴您这次充满信心的孕育之旅。
我因为是未婚先孕，特别怕检测信息泄露带来麻烦。咨询时直接问了这个问题，客服没有说教，而是给我看了隐私条款的具体章节，并保证所有数据存储在国内安全服务器。这个负责任的态度我打满分。
机构回复
理解您特殊的担忧。用条款和事实沟通，是对您最大的尊重。我们的数据管理和存储完全符合国家最高安全标准，请您放心。
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