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阿尔山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

兴安盟肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

针对实体肿瘤的600多项基因检测,帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案

适用人群

  • 在兴安盟等城市,想为肿瘤治疗寻找更多靶向药或免疫治疗方案的您
  • 已经尝试过多种治疗方案,效果不佳,希望探索新方向
  • 希望通过检测,预测化疗药物的可能效果与副作用
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传关联性
  • 希望获得一份全面的基因图谱,为后续个性化治疗提供参考信息
  • 主治人员认为需要全面评估基因变异以指导后续治疗的您

检测内容

这项检测如同为您的肿瘤进行一次详尽的‘基因身份’调查。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的约600个基因的变化,包括点突变、缺失、扩增和融合等。通过分析,可以帮助寻找可能有效的靶向治疗药物,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益,并预测部分化疗药物的疗效和副作用风险。它还能评估肿瘤的遗传倾向和HRR基因状态。需要注意的是,检测结果提供的是治疗参考信息,是否适用及如何用药,需由专业人员结合您的整体情况综合判断。

检测流程

采样方式灵活,您可以根据自身情况选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血作为样本。组织样本通常来自已有的病理切片或手术、穿刺获取;选择抽血检测则无需空腹。采样过程由专业人员操作,组织样本采集可能会有短暂不适。在兴安盟的合作机构可完成采样,也可通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程通常很快,主要时间花费在前期的咨询沟通与准备上。

准确性说明

检测采用主流的测序技术,对所选基因区域的特定变异类型具有很好的检测能力。实验室流程有严格的质量控制。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本次检测主要针对已知的600多个相关基因的特定区域,对于此范围外的基因变化或非常罕见的变异类型,可能无法检出。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,可考虑与专业人员讨论是否有进一步检查的必要。样本的质量和肿瘤细胞含量也会直接影响结果的可靠性。

详细流程

  1. 在兴安盟的咨询点或线上进行前期咨询,确认检测意向与样本类型。
  2. 根据选择的样本类型,在兴安盟的合作机构完成采样,或安排邮寄已有样本。
  3. 样本寄送至检测中心,实验室接收并进行质检登记。
  4. 实验室对合格样本进行基因测序与生物信息学分析。
  5. 生成包含检测发现与解读信息的初步报告。
  6. 由专业团队对报告进行审核与整合。
  7. 检测完成后,您将通过预留方式获取电子版报告。
  8. 可预约兴安盟的咨询人员对报告进行解读,帮助您理解信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据会泄露吗?
正规的检测机构对数据安全和隐私保护有严格规定。您的个人信息和基因数据会进行匿名化或编码处理,仅用于本次检测及报告生成,未经您的明确授权不会泄露给任何无关第三方。您可以要求机构明确告知其隐私保护政策。
这个检测价格是16000元,付款流程是怎样的?
在采样前,您需要一次性支付全部费用16000元。这是一个自费项目,不支持医保报销。支付成功后,我们会为您正式启动检测全流程。
如果我自费做了,以后万一纳入医保了,能追溯报销吗?
不能追溯报销。医保报销政策以费用发生时的规定为准。目前及可预见的未来,此类高端肿瘤基因检测仍属于自费项目。即使未来政策变化,对于政策出台前已完成的检测费用,一般也不会进行追溯补偿。
如果检测结果什么都没查到,所有靶点都是阴性,钱是不是白花了?
请您理解,阴性结果同样具有重要的临床价值。这意味着在目前已知的、检测覆盖的数百个靶点中,没有发现具有明确指导意义的用药突变。这个结果可以帮助医生排除许多不必要的治疗尝试,避免无效药物的使用,从而将治疗焦点转向其他可能有效的方案(如化疗、免疫治疗或其他支持治疗),这同样是指引了正确的治疗方向。
报告是纸质的还是电子的?能给我电子版吗?
我们会提供纸质版和加密的电子版报告。电子版报告可以通过安全链接查看和下载,方便您随时查阅或转发给医生,非常便捷。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需自行承担
  • 检测前请务必与您的主治人员充分沟通
  • 选择组织样本时,请确认病理材料是否充足可用
  • 邮寄样本请使用实验室提供的专用采样包,并尽快寄出
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与通知
  • 报告结果为专业信息,解读请寻求专业人员帮助
  • 请妥善保管您的检测报告原件
  • 检测结果应作为整体健康管理方案的参考信息之一
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

姜** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌术后,想看看后续用药方向。这里的环境设施是我看过最像高端体检中心的基因检测机构,休息区有舒适的沙发和科普读物,还有免费的茶水。顾问的专业度很高,不仅懂基因,对我问的关于肠癌最新临床试验的情况也能说上一二,感觉信息量很大,不是单纯卖产品的。

机构回复

感谢您的肯定。我们将持续学习更新,确保我们的团队不仅能提供精准的检测,更能成为您在抗癌路上的信息支持者之一。舒适的环境结合前沿的知识支持,是我们希望为您创造的价值。祝您康复顺利!

2026-06-0314人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

二次手术前医生让做的,为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少,但这次检测范围广多了,分析也更深入。对比后发现,有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许,确实应该一步到位做全面的,避免走弯路。

机构回复

您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中,尤其是面临关键决策时,更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见!

2026-05-296人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

我是一名肿瘤患者,对隐私极度敏感。这个检测服务让我满意的是,他们提供纸质报告邮寄服务,且用的是隐私信封(不透明,封口牢固),地址也可以填非家庭地址(如单位)。这种可选择的、贴心的交付方式,减少了我的暴露焦虑。

机构回复

理解您的担忧。我们提供多种安全、灵活的报 告交付方式,正是为了满足不同用户对隐私保护的需求。能为您提供安心的服务是我们的荣幸。若有任何疑问,我们随时为您提供支持。

2026-06-0159人觉得有用
朱** 已验证 二次手术前

我这边是体检异常,肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化,里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全,还有回收标签防止寄错,像个小实验箱,自己操作很有参与感,也不怕弄错。

机构回复

很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验!我们希望通过精心的设计,让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标,祝您检测结果理想。

2026-05-1729人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

检测很全面,出报告后还有一次免费的医生解读。但我后来有些新问题想再咨询,就需要额外付费了,感觉如果能有一小段免费跟进期会更好。当然,首次服务是很好的。

机构回复

谢谢您的肯定与建议。我们目前的套餐包含一次深度解读。关于后续跟进服务,我们会认真考虑您的提议,探索更灵活的服务模式,以更好地满足您的需求。

2026-05-2458人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

一开始觉得好几千块检测费好贵啊!但女儿说,现在少在外面吃几顿饭、少买件衣服就出来了,这是给妈妈的健康投资。听了孩子的,做了。拿到报告,看到密密麻麻的数据和分析,虽然看不懂全部,但知道这是妈妈身体的‘密码本’。现在治疗有方向了,一家人都不再像无头苍蝇,这份‘投资’回报的是全家人的心安。

机构回复

感谢您和您女儿。您女儿的话令人感动,家人的支持是最好的良药。这份报告能成为您家庭的‘定心丸’,帮助大家更团结、更有方向地面对挑战,是我们莫大的荣幸。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-1138人觉得有用

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