兴安盟泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测，5850元覆盖靶向、免疫、化疗及遗传评估，解决患者治疗方向不明、用药无据的临床痛点。
适用人群
- 原发灶不明患者，CT或病理无法确定肿瘤来源，检测可发现驱动基因指导治疗方向。
- 罕见瘤种患者，无专属Panel，本检测提供全面分子谱避免盲目试药。
- 多原发肿瘤患者，需同时评估多个病灶的基因变异，辅助决策优先治疗哪个。
- 标准治疗耐药后，寻找新靶点或耐药机制，避免无效化疗继续。
- 考虑临床试验入组，需提供完整分子信息，本检测覆盖188基因符合多数入组要求。
- 预算有限但希望全面评估，比600+基因Panel更经济，比单癌种Panel更通用。
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，同时分析188个实体瘤相关基因，覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。检测范围包括约40个驱动基因如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等，约30个抑癌基因如TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等，约15个HRR基因如BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR，约5个MMR基因如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM，以及信号通路、染色质重塑等基因。能发现可用药的靶点、免疫治疗标志如MSI状态、HRR缺陷，以及胚系遗传风险。不能发现肿瘤突变负荷（TMB）具体数值，对融合和CNV的检测灵敏度在液体活检中有限，早期或低肿瘤负荷患者可能漏检。
检测流程
采样便捷，可送组织（手术或穿刺标本）、蜡块，或血液（液体活检）。血液样本仅需10-20 mL EDTA管或专用游离DNA管，冷藏冷链运输，无需空腹。在兴安盟本地可通过合作医院或护士上门采样，外地可邮寄采样盒。液体活检避免二次穿刺风险，适合晚期或不宜活检的患者。
准确性说明
检测基于NGS技术，对组织样本的SNV/INDEL检出率>95%，液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好，但对早期或低肿瘤负荷患者可能漏检，且CNV和融合检测灵敏度有限。阴性结果同样有意义：可明确无可用靶向药，避免无效治疗和副作用，指导回归标准化疗或免疫联合方案。阳性结果则直接匹配已上市或临床试验中的靶向药物。胚系突变结果需遗传咨询，致病突变提示家族遗传风险。所有结果需结合临床和影像综合判断，不可单独作为治疗依据。
详细流程
- 在线或电话咨询，确认患者情况是否符合泛实体瘤188基因检测适应症。
- 客服指导样本类型选择：组织/蜡块/血液，并提供兴安盟本地或邮寄方案。
- 样本采集：医院或护士协助采组织或抽血，冷链运输至实验室。
- 实验室接收样本，进行DNA提取、文库构建、NGS测序（188基因Panel）。
- 生物信息学分析，比对参考基因组，识别SNV、INDEL、CNV、FUSION。
- 报告解读，标注驱动基因突变、免疫标志（MSI/MMR/HRR）、胚系变异。
- 报告周期约2-3周，发送至患者或主治医生。
- 医生根据结果制定个体化治疗方案，必要时建议组织复测或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是食管癌，已经做过一次基因检测没找到靶点，这个188基因检测会更有用吗？
- 可能有用。如果上次检测的基因数少于188，或未覆盖全部突变类型（SNV、INDEL、CNV、FUSION），本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性，再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估，避免重复检测。
- 我父亲是肺癌，这个检测能同时给出EGFR、ALK、ROS1这些驱动基因的结果吗？
- 完全可以。本检测覆盖肺癌核心驱动基因，包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET等约40个驱动基因。一次检测可同时获得所有驱动基因的SNV、INDEL、CNV及融合结果。相比逐个基因单独检测，这能节省时间并避免遗漏罕见靶点。
- 我弟弟是肝癌，检测结果几乎全阴性，是不是钱白花了？
- 当然不是。阴性结果同样具有重要临床价值：它明确告诉你父亲的肿瘤中不存在188个基因中已知的驱动突变，避免了盲目试用靶向药带来的副作用和经济浪费。本检测同时评估了MSI、MMR、HRR状态，全阴性结果提示肿瘤可能以其他分子机制驱动，治疗应回归标准化疗或免疫联合方案。阴性也是一份精准的‘排除报告’，帮助医生少走弯路。
- 我父亲是肺癌，检测结果阴性，还能申请靶向药临床试验吗？
- 可以尝试。部分临床试验针对特定基因突变（如KRAS G12C、NTRK融合等），但也有一类“篮子试验”或“伞型试验”不要求特定驱动基因，而是根据分子标志（如HRR、MSI、TMB）入组。您可凭本检测报告（188基因NGS结果）联系临床试验中心，评估是否有适合的试验组。
- 如果检测失败或样本不合格怎么办？
- 若因样本质量（如DNA降解、肿瘤细胞含量不足、溶血等）导致检测失败，我司会第一时间通知您，并建议重新送检。重新送检免收检测费用（仅需承担新的样本采集和运输成本）。若连续两次失败，我们将全额退款。注意：血液样本因肿瘤负荷低导致阴性结果不属于检测失败，属于临床正常结果。
注意事项
- 检测前无需禁食，但需避免输血后7天内采血。
- 液体活检无法完全替代组织活检，组织样本仍是金标准。
- 结果阴性不代表无治疗希望，仅提示当前靶向/免疫获益有限。
- 胚系变异可能提示家族遗传风险，建议遗传咨询。
- 本检测不包含TMB评估，如需TMB请选择更大Panel。
- 报告仅作临床参考，最终治疗决策需主治医生结合整体情况。
- 样本保存不当（如溶血、降解）可能导致检测失败，需重新采样。
- 检测结果可能发现意义不明的变异（VOUS），需进一步研究验证。
用户评价 (6条，均分5.0)
整体体验很好，尤其是私密性。但周末预约比较满，我约的时间段人稍多，尽管秩序不乱，但咨询医生时间有点紧，感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。
机构回复
感谢您的反馈。周末确实是服务高峰，您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度，感谢您的提醒。
给家人做检测，采样是在三甲医院进行的，技术没问题。但检测机构这边的物流上门取样时间改动了几次，搞得我们那两天都不敢出门，怕错过。虽然最后取走了，但预约体验可以更灵活、更准时一点就好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。物流时间的变动确实会给家属造成困扰，我们已经将此问题反馈给合作物流方，要求其加强时间管理和沟通。我们将为您提供更稳定的服务体验，感谢您的宝贵意见。
因为工作性质，我对保密要求极高。你们能够提供纸质版报告且不强制电子版留存，并且支持我自行取回或销毁原始样本（虽然我没要），这种灵活性和尊重个体需求的态度，让我非常放心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知不同用户有不同需求，因此在不影响检测质量的前提下，尽可能提供多样化的、以您为主导的服务选项。
为了肝癌的靶向用药参考做的检测，需要肝穿刺。穿刺前很恐惧，但护士和医生一直在安慰我，告诉我整个过程很快，并且会打足麻药。实际感觉就是推麻药时胀了一下，之后取组织并没感觉到疼，医生技术不错。
机构回复
感谢您对我们合作采样医生技术的认可。我们深知侵入性操作会给患者带来心理压力，因此特别注重与临床医生的沟通，确保他们在操作中兼顾技术与人关怀。祝您治疗顺利。
整体满意，特别是隐私方面没得说。就是在线查看报告的系统，登录验证步骤稍微有点繁琐，每次都要手机验证码加密码。安全是安全了，但对于不擅长操作手机的老人来说，稍微有点不方便。
机构回复
感谢您的反馈。我们在安全性和便捷性之间努力寻找最佳平衡。针对老年用户，我们正在研究推出更便捷的家属代授权或更简化的安全登录模式，敬请期待。
报告内容很详实，但对于我们非专业人士来说，有些部分还是太深奥了。虽然有解读电话，但听完还是有点懵。希望能附一份更简明的总结版，或者用图表直观展示关键结果和用药建议。
机构回复
非常感谢您这一重要的建议。我们正在开发面向患者的报告摘要版本，力求以更直观的图表和通俗语言呈现核心结论。您的需求正是我们努力改进的方向，我们会持续优化报告的可读性。
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