兴安盟1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案

检测流程

常见问题

这个检测会不会泄露我的个人基因隐私？

保护您的隐私是我们的首要原则。我们严格遵守国家相关法律法规，对所有样本和信息进行匿名化加密处理。检测数据仅用于为您生成报告，未经您的明确授权，绝不会用于任何其他用途或向第三方透露。

四次ctDNA检测的时间点该怎么安排？有建议吗？

时间点的安排需要根据您的具体治疗阶段来个性化制定。通常建议在根治性治疗（如手术）后约4周进行第一次检测建立基线，然后在辅助治疗期间、治疗结束后定期（如每3-6个月）进行监测。您的顾问和临床医生会根据您的方案共同商定最佳监测节奏。

你们这个价格包含专家解读报告的费用吗？还是要另外挂号？

您好，项目费用包含了专业的生物信息分析、报告生成以及一份清晰的书面报告解读。通常，报告会由您的诊疗医生结合临床情况进行综合分析。如果您需要检测方提供额外的、一对一的专家电话解读服务，部分机构可能会提供，请在下单前确认该服务是否包含或如何获取。

做这个检测，如果结果不好，会不会加重心理负担？

我们理解您的担忧。任何医疗检测结果都可能带来心理压力。本检测的价值在于提供更早、更精准的风险预警，让您和医生能更主动地管理健康。建议您在检测前后与家人、医生或心理咨询师保持沟通。了解情况有时比未知的恐惧更能带来掌控感。在兴安盟的合作中心，顾问也会为您提供支持。

如果我临时有事，在兴安盟预约的采样时间可以更改或取消吗？

可以。请您务必提前联系您的服务顾问或通过预约平台进行操作。我们理解计划可能有变，及时沟通有助于我们重新为您协调资源。建议您尽量在原定时间24小时前通知，以便安排其他有需要的朋友。

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