兴安盟BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果是阴性，是不是就代表我绝对安全了？
- “阴性”结果意味着在当前检测范围内，未发现BRCA1/2基因的有害变化。这可以降低您患有遗传性相关癌症的风险，但不能保证未来绝对不患癌，因为癌症的发生还与其他基因、环境、生活方式等多种因素有关。同时，阴性结果也意味着您可能无法从特定的靶向药物中获益。
- 我能自己拿着报告去找医生吗？还是你们会帮忙联系？
- 您可以自行携带报告咨询您的主治医生。同时，我们也可根据您的要求，协助将报告递送给您指定的医生，并为医生提供必要的专业支持。
- 这6900元是全国各地统一价吗？在兴安盟做会不会比其他地方贵？
- 您好，基因检测项目的定价通常由各检测机构或服务商自行制定，并非全国统一定价。在兴安盟的价格可能会受到当地运营成本等因素影响，建议以当地服务点的最终报价为准。
- 这个检测和抽血查肿瘤标志物（比如CA125）是一回事吗？
- 不是一回事。肿瘤标志物是体内肿瘤细胞产生或释放的物质，其水平高低可提示肿瘤存在或监测疗效，但可能受多种因素影响。基因检测是直接分析DNA的蓝图，用于评估根本的遗传风险或指导精准用药。两者是不同维度的检查，常结合使用。
- 除了报告，你们还有什么后续服务？比如帮我联系医生？
- 在您授权的前提下，我们可以协助将报告递送给您指定的医生。同时，我们提供专业的遗传咨询服务，帮助您理解报告内容，但具体的诊疗方案仍需您的主治医生结合全面情况来制定。
用户评价 (6条，均分4.8)
卵巢癌术后，医生建议做。整个流程科技感挺足，从扫码绑定样本到查看报告，都在一个微信小程序里完成，不用下载新APP。报告还有动态图表展示变异信息，挺直观。就是部分数据分析的深度，作为非专业人士看不懂，希望线上解读能更深入些。
机构回复
感谢您对数字化服务的认可。关于解读深度，我们支持您预约更长时间的专业咨询，或提出具体问题，我们的专家团队会为您深入剖析。
医生推荐做的，说对判断我乳腺癌的遗传性和治疗都重要。价格没得选，该做就得做。但做完感觉，这钱主要花在了背后的分析系统和数据库上，报告里的数据对比和文献引用很专业，给医生看很有用。
机构回复
您一语中的！检测的价值不仅在于测序，更在于专业的生物信息分析和临床解读数据库的支持。感谢您对技术内核的认可，这让我们很欣慰。
整体体验不错，但感觉线上沟通虽然方便，有时候还是不如面对面交流来得直接。特别是讨论家族史的时候，电话里说半天有点绕。如果能提供可选的线下咨询点或者视频深度沟通，可能会更好。
机构回复
您的建议非常中肯，我们完全理解线下或深度视频沟通在某些复杂情况下的优势。我们正在规划更丰富的咨询渠道，以满足用户多样化的沟通偏好。
最怕骚扰电话，所以用了个不常用的邮箱和昵称注册。结果从下单到拿到报告，真的一个推销电话都没收到！连客服回访都先确认是我本人，并询问是否方便。这种克制，在现在太难得了。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们严格限定客户信息的接触范围，坚决杜绝任何商业推销行为。提供专业、洁净的服务环境是我们不变的承诺。
因为家族史，我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来，时间完全同步，而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化，组织得真好。
机构回复
家系分析同步出报告，并能体现个体差异，确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。
价格确实不便宜，但整个服务包我觉得值。特别是售后的几次电话跟进，不是推销，是真的关心我的情况，问我有没有看懂报告，医生怎么说，需不需要他们出情况说明给医院。感觉他们和我是站在一边的，共同面对疾病。
机构回复
感谢您对我们服务价值的认可。我们的角色就是成为您和临床医生之间的可靠桥梁，确保检测价值最大化。您的认可就是对我们工作最好的肯定。
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